Fortbildungsausschuss

Die Fortbildung und die wissenschaftliche Förderung unserer Mitglieder ist der primäre Zweck der Gesellschaft. Dies soll insbesondere verwirklicht werden durch:

die Durchführung von Fort- und Weiterbildungsveranstaltungen für Personen, die sich mit regulatorischen Angelegenheiten im Arzneimittel- und Medizinproduktebereich und angrenzenden Fachgebieten beschäftigen
die Förderung des nationalen und internationalen Erfahrungsaustausches unter den entsprechenden Fachleuten aus Industrie, Verbänden, Behörden und anderen Organisationen
die Verbreitung von Informationen und Kommentaren zu regulatorischen Angelegenheiten.

Regulatorische Angelegenheiten betreffen u.a.

Zulassung von Human- und Tierarzneimitteln
Erfüllung der Anforderungen an Medizinprodukte
Pharmarechtlichen Aspekte zu klinischen Prüfungen
Produktinformation
Pharmacovigilance
Qualified Person resp. fachtechnische Verantwortung
Medical clearing, etc.
Elektronische Hilfen; Medien

Unsere Veranstaltungen werden durchgeführt als Einführungs- und Intensivseminare in Form von Tages- oder ½ Tagesveranstaltungen, als Informationsnachmittage und in Form von Fachgruppen.

Der Fortbildungsausschuss besteht idealerweise aus jeweils zwei Mitgliedern aus den verschiedenen Ländern. Er wird von einem Vorstandsmitglied geleitet.

Leiter des FortbildungsAS: N.N.

Weitere Mitglieder

AT Bernadette Bosse
AT Katja Braun
AT Lukas Einhorn
AT Katharina Linnemayr
AT Michael Obereigner
AT Eva Reinelt-Wasilewski
AT Verena Schiefermüller
CH Dorothee Heer
CH Katharina Oehler-Tomamichel
CH Bahaa Salem
CH Christa Spitznagel
CH Doris Weber Rüegger
CH Sonja Wehrli
CH Claudia Zerobin Kleist
CH Brigitte Zimmerli
DE Nadja Huttner
DE Christina Juli
DE Clemens Kruspel
DE Stefanie Liepert
DE Martina Meierhold
DE Silke Ostermann
DE Stephanie Peter
DE Carolin Schweimer
DE Müzzeyen Zeitler
DE Axel Thiele
DE Nicola Wolf

Fachgruppen CH

FvP: Ingrid Möll / Sonja Wehrli
TAM: Lucia Niederwieser
PV: Karin Vermot-Gaud Fornier / Barbara Häfelfinger / Theresa Feuerlein